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近年來，隨著電子、信息技術(shù)在醫(yī)用電氣設(shè)備中的廣泛應(yīng)用，以及新的通信技術(shù)（如個人通訊系統(tǒng)、蜂窩電話等）在社會生活各領(lǐng)域的迅速發(fā)展，醫(yī)用電氣設(shè)備使用時所處的電磁環(huán)境日益復(fù)雜。一方面，在其使用過程中可能受到周圍電氣設(shè)備等電磁能發(fā)射的干擾，造成對患者的傷害；另一方面如果其電磁兼容性指標(biāo)達(dá)不到要求，因其自身也會發(fā)射電磁能，可能影響無線電通訊業(yè)務(wù)和周圍其他設(shè)備的正常運(yùn)行。因此，電磁兼容性指標(biāo)日益成為醫(yī)用電氣設(shè)備的重要安全指標(biāo)，世界上發(fā)達(dá)國家紛紛通過法令法規(guī)的形式，強(qiáng)制實(shí)施了醫(yī)用電氣設(shè)備的電磁兼容性測試標(biāo)準(zhǔn)。

在這種情況下，為了更好地保證公眾用械安全，國家食品藥品監(jiān)督管理局組織全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會，等同轉(zhuǎn)化國際醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容測試標(biāo)準(zhǔn)IEC 60601-1-2，起草完成了YY 0505-2012《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分：安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn) 電磁兼容 要求和試驗(yàn)》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，于2012年12月17日發(fā)布，并將于2014年1月1日起正式實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)用電氣設(shè)備必須遵守的，與GB 9706.1《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》并列的基礎(chǔ)通用安全標(biāo)準(zhǔn)。

為了保證標(biāo)準(zhǔn)的順利實(shí)施，國家局已配套發(fā)布了《關(guān)于印發(fā)YY 0505-2012醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施工作方案的通知》 （食藥監(jiān)辦械[2012]149號）和《關(guān)于YY 0505-2012醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施有關(guān)工作要求的通知》（食藥監(jiān)辦械[2012]151號），明確了標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的有關(guān)具體要求和時間安排等。迄今，國家局已按程序認(rèn)可了北京市、上海市、廣州市、天津市、杭州市、武漢市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、江蘇省、深圳市醫(yī)療器械檢測所等醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)，從事醫(yī)用電氣設(shè)備開展電磁兼容性檢測的能力，為相關(guān)產(chǎn)品檢測提供了技術(shù)保障。

從目前初步統(tǒng)計(jì)情況看，該標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，將會涉及國內(nèi)外3-4千家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的約11000余個醫(yī)用電氣設(shè)備。作為產(chǎn)品安全的第一責(zé)任人，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該高度重視標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布實(shí)施，積極學(xué)習(xí)新標(biāo)準(zhǔn)，在研發(fā)、生產(chǎn)等全過程中貫徹新標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品符合新標(biāo)準(zhǔn)要求。食品藥品監(jiān)督管理部門將按規(guī)定做好標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后有關(guān)監(jiān)督檢查工作，對安全指標(biāo)達(dá)不到要求的產(chǎn)品依法依規(guī)予以處理。

通過該標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，必將進(jìn)一步提高我國醫(yī)用電氣設(shè)備的安全性和有效性，保護(hù)公眾的健康和安全，同時可以淘汰落后產(chǎn)品，促進(jìn)產(chǎn)品更新?lián)Q代，提升我國醫(yī)用電氣設(shè)備整體的產(chǎn)品質(zhì)量和市場競爭力，推動我國醫(yī)療器械行業(yè)健康發(fā)展。